Os medicamentos são essenciais para sistemas de saúde fortes. É por isso que, há trinta anos, a União Europeia deu um passo decisivo para fortalecer a saúde pública, apoiar a inovação e reforçar a competitividade da indústria farmacêutica da UE, criando um sistema centralizado para a aprovação de medicamentos. Desde então, este sistema – construído com excelência científica e rigorosos padrões de segurança o – tem sido central para a política de saúde da UE, trazendo pacientes e profissionais de saúde quase 2,000 medicamentos. Sob este processo, as empresas podem trazer medicamentos seguros e inovadores para os pacientes em todos os Estados-Membros através de um único sistema de autorização simplificado. A indústria tem usufruído da previsibilidade e eficiência muito necessárias, e os cidadãos europeus tiveram acesso mais rápido e mais equitativo a tratamentos para condições como câncer, fibrose cística, diabetes, hepatite C, HIV, esclerose múltipla e várias doenças raras.
O setor farmacêutico da Europa é uma das nossas indústrias mais dinâmicas e inovadoras, empregando centenas de milhares de pessoas. Ao combinar padrões regulamentares elevados com um caminho de aprovação simplificado, o sistema centralizado melhorou a competitividade da Europa e tornou a UE um local atraente para pesquisa e desenvolvimento. Olhando para o futuro, continuaremos a construir com este sucesso. A concorrência global está se intensificando, os avanços científicos estão acelerando, e os pacientes esperam acesso oportuno à inovação. Para garantir que a Europa continue sendo pioneira, precisamos adaptar nossas regras para acompanhar a transformação digital e as novas tecnologias e acelerar os procedimentos. É por isso que garantir que a reforma da legislação farmacêutica da UE e a Lei sobre medicamentos críticos sejam adotadas o mais rapidamente possível e adotando uma proposta para uma Lei de Biotecnologia são prioridades fundamentais.
Como marcamos 30 anos de aprovação centralizada de medicamentos na UE, estamos mais comprometidos do que nunca com um setor farmacêutico europeu forte, competitivo e inovador – que traz o melhor tratamento aos pacientes mais rapidamente, defende os mais altos padrões de segurança e confiança e impulsiona o crescimento econômico. Nosso objetivo é garantir, juntos, que a Europa continue a ser líder em inovação em saúde para a próxima geração.
20 Outubro marca o 30 o aniversário do primeiro medicamento aprovado pela Comissão através do procedimento de autorização centralizado da UE. Nas últimas três décadas, em torno de 2,000 medicamentos foram aprovados para o mercado da UE, seguindo um processo de avaliação rigoroso e baseado em ciências.
Para mais informações. Ficha de dados - 30 anos de aprovação de medicamentos na UE.
