Saúde
síndrome de Marfan é doença genética do tecido conjuntivo. O registro o classifica como doença rara.
síndrome de Marfan é doença genética do tecido conjuntivo. Na identificação de síndrome de Marfan, o campo classificação aparece como doença rara, tipo de doença e sinais e sintomas. A classificação mais ampla indicada é doença ocular.
A especialidade médica associada é genética médica. O nome é associado a uma homenagem a Antoine Marfan. Entre os sintomas associados aparecem pé chato, prolapso de valva mitral e escoliose.
O identificador MeSH registrado é D008382.
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