Determinação do período de revisão regulamentar para efeitos da extensão de patente; INJECTAFER
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulamentar para INJECTAFER e está publicando este aviso dessa determinação conforme exigido pela lei. A FDA tomou a decisão por causa da submissão de um aplicativo ao Diretor dos EUA. Escritório de Patentes e Marcas (USPTO), Departamento de Comércio, para a.








