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Em ordem cronológica

Mais recentes

Saúdehá 49 dias

Determinação do período de revisão regulamentar para efeitos da extensão de patente; INJECTAFER

Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulamentar para INJECTAFER e está publicando este aviso dessa determinação conforme exigido pela lei. A FDA tomou a decisão por causa da submissão de um aplicativo ao Diretor dos EUA. Escritório de Patentes e Marcas (USPTO), Departamento de Comércio, para a.

Saúdehá 49 dias

Comitê Consultivo Internacional da Estação Espacial; Reunião

Este conteúdo foi publicado originalmente em 9 de abril de 2026. De acordo com a Lei do Comitê Consultivo Federal, conforme emendada, a Administração Nacional de Aeronáutica e Espacial anuncia uma reunião do Comitê Consultivo Internacional da Estação Espacial. O propósito da reunião é rever aspectos relacionados com a segurança e a prontidão operacional da Estação Espacial Internacional.

Saúdehá 49 dias

Serviços Médicos de Emergência para Crianças Centro de Dados (EDC)

Este conteúdo foi publicado originalmente em 13 de abril de 2026. A HRSA fornecerá fundos adicionais para a Universidade de Utah, Salt Lake City, Utah, o atual beneficiário do Programa EDC, para estender o atual período de desempenho do destinatário pelo 12 meses. Esta extensão é necessária para suportar a continuidade das operações que facilitam a coleta de dados nacionais de prontidão pediátrica em serviços de.

Saúdehá 49 dias

Abuso de substâncias e Administração de Serviços de Saúde MentalAtividades de recolha de informações da agência: Submissão para revisão da OMB;

Este conteúdo foi publicado originalmente em 13 de abril de 2026. O Departamento de Saúde e Serviços Humanos publicou o aviso oficial. Administração de Serviços de Saúde Mental e Abuso de Substâncias Atividades de Recolha de Informações da Agência: Submissão para Revisão da OMB; Pedido de Comentário.

Saúdehá 49 dias

Negação da petição de defeito de veículo motor, DP 25 - 001

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de abril de 2026. Este aviso expõe as razões para a negação de uma petição de defeito (DP 25 - 001 ) apresentado pelo Sr. Luis Armando Vega em Agosto 14, 2025, solicitando que a Agência inicie uma investigação de defeitos de segurança sobre degradação prematura e descolamento dos escudos subcorpóreos plásticos no Ano Modelo (MY) 2020 Veículos Ford Explorer fabricados.

Saúdehá 49 dias

Programas de Substâncias Controladas: Colocação de 4 F-MDMB- BUTICA, ADB- 4 En-PINACA, 5 F-EDMB-PICA e MMB-FUBICA na Agenda I

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de maio de 2026. Com a emissão desta regra final, a Administração de Enfrentamento de Drogas coloca metil 2 -[[ 1 -( 4 -fluorobutil)indole- 3 - carbonyl]amino]- 3,3 -dimetil-butanoato (outros nomes: 4 F-MDMB- BUTICA; 4 F-MDMB- BICA), N-( 1 - amino- 3,3 - dimetil- 1 - oxobutano- 2 -yl)- 1 -(espeso- 4 - em- 1 - Ly)- 1 H- indizol- 3 - carboxamida (outro nome: ADB- 4.

Saúdehá 49 dias

Atividades de coleta de informações da Agência; Submissão para revisão da OMB; Pedido de comentários; Equipes de Resgate de Minas; Arranjos para

Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de maio de 2026. O Departamento do Trabalho (DOL) está enviando este pedido de coleta de informações (ICR) patrocinado pela Administração de Saúde e Segurança Mineira (MSHA) ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação de acordo com a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA). Os comentários públicos sobre o ICR são convidados.

Saúdehá 49 dias

Lista atual de laboratórios certificados pelo HHS e instalações de teste inicial instrumentadas que cumprem os padrões mínimos para se envolver em

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de junho de 2026. O Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) fornece aviso dos laboratórios e das Instalações Instrumentadas de Teste Inicial (IITF) atualmente certificadas para atender aos padrões das Diretrizes Obrigatórias para Programas Federales de Teste de Medicamentos no Trabalho (Linhas Obrigatórias) usando a Urina e os laboratórios atualmente certificados.

Saúdehá 51 dias

A FDA propõe a regra para modernizar o registro da fabricação de drogas

Este conteúdo foi publicado originalmente em 10 de julho de 2026. Os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos emitiu hoje uma regra proposta que, se finalizada, criaria uma via de registro simplificada para os estabelecimentos de fabricação distribuída que atuam como um único estabelecimento usando um modelo.

Saúdehá 51 dias

A FDA emite autorização de uso de emergência para prevenir o New World Screwworm em várias espécies, incluindo ovelhas, bovinos, bodes e porcos

Este conteúdo foi publicado originalmente em 7 de agosto de 2026. A FDA emitiu hoje uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para o pulverizador de feridas CLiK Extra (suspensão tópica de diciclonil) para aplicação em ou em torno de feridas para a prevenção de infestações por verme de parafuso do Novo Mundo (NWS) (myíase).

Saúdehá 51 dias

A FDA propõe uma regra que ajudaria os fabricantes de produtos de tabaco estrangeiros a serem responsáveis, protegendo a saúde pública

Este conteúdo foi publicado originalmente em 26 de junho de 2026. Os EUA A Administração de Alimentos e Medicamentos emitiu hoje uma regra proposta que, se finalizada, ajudaria a proteger a saúde pública dos americanos, incluindo os jovens, reforçando a capacidade da agência de identificar eficientemente os produtos ilegais do tabaco estrangeiro — incluindo os cigarros eletrónicos atraentes para os jovens — e con

Imagem de referência de química, descrito nos dados abertos como ciência natural
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O que é química: ciência natural

química é ciência natural. O registro o classifica como ramo da ciência. química é classificado nos registros como ramo da ciência, disciplina académica e especialização académica.